“O ABC do meu Lipedema”
O relato na primeira pessoa de uma mulher que se descobriu enfrentando uma patologia crónica e progressiva, mas que não se deixou abater por isso e, ao contrário, se tornou uma fonte de inspiração, hoje tem como missão primordial o apoio e a ajuda a outras mulheres que também são portadoras da mesma doença. Essa jornada de superação demonstra a importância da empatia e da solidariedade entre mulheres que compartilham experiências semelhantes.
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O Pulsar desta minha Caminhada...
“Existem teorias que procuram descrever a motivação do indivíduo diante dos mais temíveis desafios que a vida lhe possa apresentar. Conviver com a dinâmica de ter o Lipedema, é sem dúvida, um desafio constante.A necessidade de mantermo-nos ativas, pragmáticas e persistentes é mais do que necessário, diria ser vital para a nossa caminhada.
Eu, Valéria, convivi durante muitos anos com o “fantasma” da minha imobilidade no futuro. Passei por um processo decisivo entre imobilidade, fibromialgia, artrose e depressão. E posso dizer que foi tudo ao mesmo tempo: descobri o Lipedema, 3 meses depois o diagnóstico da fibromialgia e artrose. Vivi 3 lutos familiares em um espaço de 2 anos, de pessoas muito próximas, sendo uma delas a minha mãe. Acho que é possível imaginar o carrossel de emoções que estavam cá dentro.Vivi à sombra e à margem de mim mesma, quando fiquei presa a uma cadeira de rodas por alguns meses. Foram muitas angústias, receios, até mesmo pânico. Porém uma palavra enchia-me sempre, todos os dias: Esperança!- Esperança de saber o que me acometia;- Esperança de conseguir controlar as minhas dores;- Esperança de não ver os meus edemas aumentarem todos os dias ao espelho;…”